久久中文字幕无码中文字幕有码-国产精品自在线一区-大学生第一次破女处视频国产-一二三不卡-日日网站-日本黄色网页-羞羞动漫免费观看-后入到高潮免费观看-好大av-玩丰满高大邻居人妻无码-丰满爆乳在线播放-亚洲宅男av-亚洲五香丁香-日日人人爽人人爽人人片av-99视频在线

熱門搜索:進口透析袋,密理博ECL發光液,B27無血清培養基,N2培養基,紫外酶標板,Gibco膠原酶,Trizol一步法試劑,反轉錄酶試劑盒,脂質體2000轉染試劑,Roche原裝潮霉素B
產品展示 / products 您的位置:網站首頁 > 產品展示 > 自產試劑 > 其他自產即用試劑 > 植物線粒體DNA提取試劑盒
植物線粒體DNA提取試劑盒

植物線粒體DNA提取試劑盒

簡要描述:貨  號:D0218
名  稱:植物線粒體DNA提取試劑盒
規  格:50T/100T
價  格:1380/2560

產品型號:

所屬分類:其他自產即用試劑

更新時間:2025-02-22

廠商性質:經銷商

詳情介紹

植物線粒體DNA提取試劑盒

 一,試劑盒組份

組份

D0218 (50T)

D0218 (100T)

保存溫度

DNase I

12mg

22mg

-20
溶解后分裝

β-巰基乙醇

1ml

1ml

常溫,通風處保存

植物細胞裂解液

100 mL

200 mL

2-8

線粒體清洗液

25 mL

50 mL

2-8

DNA酶反應液

6ml

12ml

2-8

線粒體裂解液

10ml

20ml

常溫放置,如有沉淀可37℃水浴

蛋白沉淀液

7.5ml

15ml

2-8

核酸助沉劑

0.5ml

1ml

2-8

TE緩沖液

25ml

50ml

2-8

二,保存條件

本試劑盒整體保存于2-8一年,DNASE I -20℃保存。使用前,在DNase I中加入600ul50T)或者1200ul100T)的DNA酶反應液,分裝后-20保存三個月,如果超過三個月,活性可能會降低,請自行訂購DNASE I。線粒體裂解液使用前常溫保存,如有沉淀可37水浴溶解,不影響使用。

三,說明

線粒體DNA提取的關鍵是盡可能的去掉核DNA。本試劑盒利用差速離心得到比較純凈的線粒體,再利用DNA酶消化和裂解緩沖系統等多步驟去掉核DNA,zui后得到純凈的線粒體DNA。可用于PCR等對純度要求較高的實驗。

本試劑盒用于從植物葉片中分離出完整而純化的線粒體。適合于田間采摘或者實驗室培養的植物葉片中線粒體DNA的提取制備。

四,操作步驟

準備工作:在DNASE I中加入600ul50T)或者1100ul100T)的DNA酶反應液,適當分裝后-20保存。線粒體裂解液保存于常溫,如有沉淀37℃水浴溶解,離心機溫度下降到4℃(2-8℃),如無低溫離心機,也可以常溫離心,并將離心時間為10min的改為5min,但zui后所得DNA品質及產量可能會有一定影響。

1. 樣本采集前處理:無論田間自然生長還是實驗室組織培養,采摘前須避光生長24-48小時,以減少葉片組織中糖類及葉綠體含量。取適量植物細胞裂解液,加入0.5% β-巰基乙醇,10ml 植物細胞裂解液加入50ulβ-巰基乙醇,混勻,形成植物細胞裂解液/β-巰基乙醇溶液,此溶液可2-8度保存一個月。

2. 葉片用蒸餾水清洗2-3次,濾紙吸干,有條件請用液氮研磨葉片1-2克,研磨完后,取800mg左右研磨的葉片粉,加入1.5ml預冷的植物細胞裂解液/β-巰基乙醇溶液,混勻。如果無條件(無液氮),請預冷研缽,取洗過的葉片1000 mg,用剪刀剪為碎塊放入玻璃勻漿器或者研缽中。加入1.5ml預冷的植物細胞裂解液/β-巰基乙醇溶液,冰上研磨至看不見明顯組織塊;

3. 將研磨物放置合適的離心管,41000× g 離心5 min

4. 將上清轉移到一新的離心管中,在沉淀中加入0.5ml Lysis Buffer/β-巰基乙醇溶液,混勻,再次41000× g 離心5 min,取上清;合并兩次上清,將上清4℃ 1000× g 再次離心5 min

5.取上清,加入一新的離心管中,4 16,000 × g 離心10 min。離心后的上清含胞漿成分,可從中提取胞漿蛋白。將上清轉移到新離心管,線粒體沉淀在管底。

6. 在線粒體沉淀中加入0.5 mL  Wash Buffer重懸線粒體沉淀,41000× g 離心5 min

7.取上清,加入一新的離心管中,4 16,000 × g 離心10 min。棄上清,高純度的線粒體沉淀在管底;

8. 加入100ul DNA酶反應液重懸線粒體,吹打均勻后,再加入10ul DNASE I溶液(見準備工作),混勻,37水浴10min。此步為消化線粒體表面吸付的核DNA4 12,000 × g 離心5 min。盡可能的棄上清,再加入200ul TE 重懸線粒體沉淀,412,000 × g 離心5 min,洗去殘留的DNA酶。

9.得到的沉淀,用200ul TE緩沖液重懸線粒體沉淀,加入10ul  RNase A。加入200ul線粒體裂解液,輕輕混勻(不可吹打),放置1-2min,再加入150ul蛋白沉淀液,迅速混勻。4 12,000 × g 離心5 min。此步驟可進一步去除核DNA

10.取上清,加入一新的離心管中(如用于酶切分析,可加入此步:選用等體積的酚氯fang異戊醇25:24:1抽提一次,再用氯fang抽提一次,或者直接用氯fang抽提兩次,一般來說,此步可去掉一些微量蛋白及糖類,但會造成線粒體DNA的損失,因而用于PCR時可省,并不影響后續實驗),加入0.6倍體積的異丙醇(如無異丙醇,可加入2.5倍體積的乙醇沉淀DNA,如離心管太滿可分兩管)及5-10ul核酸核酸助沉劑,混勻,-20℃沉淀半小時左右(此步可省),4 12,000 × g 離心10 min

11. 棄上清,再加入1ml  70%乙醇清洗,4 12,000 × g 離心5min。重復用70%乙醇洗一次。

12. 棄上清,再次離心1min 吸棄上清,不要碰到管底,開蓋涼干約5-105min

13.加入20-30ul TE緩沖液,輕彈管底,37水浴5分鐘,線粒體DNA溶解。

14. 進行DNA電泳檢測及-20保存,進行下步的實驗。

四 注意事項:
1. 以離心力g計算正確的離心速度,不同的離心機可據此精確計算離心速度。
2. 進行Western Blot2D-膠電泳,可直接在第7步的沉淀中加入上樣緩沖液裂解線粒體。

3. β-巰基乙醇有毒,請注意通風及防護

 

一般低溫度心機都有離心力顯示,如果沒有,可以用以下公式簡單的換算。

G1.11×(10-5)×R×[rpm]
G為離心力,一般以g(重力加速度)的倍數來表示;

 [rpm] 即:轉速的平方; R為半徑,單位為厘米。



留言詢價

留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
  • 聯系電話電話021-65672052
  • 傳真傳真86-021-62097628
  • 郵箱郵箱qiaoxing2013@126.com
  • 地址公司地址上海市楊浦區寧國路229號13號樓704室
© 2025 版權所有:上海橋星貿易有限公司   備案號:滬ICP備13006387號-3   sitemap.xml   管理登陸   技術支持:化工儀器網       
  • 公眾號二維碼




主站蜘蛛池模板: 美女三区 | 亚洲国产精品久久久久爰色欲 | 国产人妻人伦精品 | 久久久性色精品国产免费观看 | 国产成人情侣激情视频 | 亚洲欧洲一区 | 老司机精品无码免费视频 | 亚洲另类欧美综合久久 | 国产精品国产精品国产专区不片 | 国产成人综合久久精品推下载 | 91av免费观看 | 亚洲国产呦萝小初 | 亚洲综合久久成人a片红豆 久久久久久久成人 | 性色av蜜臀av | 亚洲欧美日韩另类精品一区 | 少妇粗大进出白浆嘿嘿视频 | 久久伊人成人网 | 97熟女毛毛多熟妇人妻aⅴ | 韩国av一区二区三区 | 国产黄色精品视频 | 久久久久成人片免费观看蜜芽 | 9i精品福利一区二区三区 | 成人福利在线 | 日韩视频无码中字免费观 | 日韩黄| 精品在线免费观看 | 中文字幕在线国产 | 精品乱码一区二区三四区视频 | 动漫高h纯肉无码视频在线观看 | 日本囗交做爰视频 | 亚洲无线卡一卡二 | 老司机午夜免费视频 | 一级美国毛片 | 欧美级毛片 | 国产精品白丝av在线观看播放 | 人妻熟妇乱又伦精品hd | 国产成人成网站在线播放青青 | 国产区精品福利在线社区 | 欧洲视频一区 | 大乳丰满人妻中文字幕日本电影 | 成人在线免费观看网站 | 五月伊人网 | 亚洲乱码无人区卡1卡2卡3 | 欧美性猛交xxxxx水多 | 欧美视频三区 | 亚洲国内精品自在线影院牛牛 | 18岁日韩内射颜射午夜久久成人 | 成人做受黄大片 | 国产精品毛片视频 | 69福利视频 | 黄色的毛片| 爱如潮水3免费观看日本高清 | 神马久久春色 | 无码日韩精品一区二区免费暖暖 | 欧美午夜理伦三级在线观看 | 亚洲国产精品成人女人久久 | 国产精品 精品国内自产拍 最近中文字幕在线mv视频在线 | 日韩毛片大全 | 久久老司机精品视频 | 亚洲中字慕日产2020 | 伊人成年综合网 | 懂色av| 九色婷婷 | 欧美日韩激情视频 | 美女色av | 色五月丁香五月综合五月 | 伊人久久大香线蕉成人 | 人狥杂交一区欧美二区 | 人妻少妇久久中文字幕一区二区 | 欧美日韩无砖专区一中文字 | 免费啪视频在线观看 | 久久中文综合 | 无遮挡h肉视频在线观看免费资源 | 无码人妻一区二区三区免费 | 国产成人午夜精品福利视频 | 国产成人亚洲精品无码综合原创 | 2020天堂在线亚洲精品专区 | 亚洲七七久久桃花影院 | 亚洲综合精品一区二区三区 | 国产精品视频在线观看 | 狠狠干美女 | 三级a午夜电影无码 | 女人被狂躁c到高潮视频 | 女的被弄到高潮娇喘喷水视频 | 无遮挡男女激烈动态图 | 一夲道无码人妻精品一区二区 | 性猛交xxxx乱大交孕妇印度 | 亚洲精品午夜国产va久久成人 | 日产精品卡一卡二 | 欧美午夜三级 | 少妇日b | 久久久久久av无码免费网站下载 | 色综合久久中文综合网 | 91九色国产视频 | av观看在线免费 | 欧美成人黄色 | 五月天丁香网 | 日韩一区二区精品视频 | 男人用嘴添女人私密视频 |